13版 - 架起医疗器械出海“通途”(在现场)

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第三,我们倡导测评体系和准入门槛,核心之一就是针对“幻觉”设置明确的考核指标和防控要求——比如在测评中,会重点检验模型回答的循证依据、可解释性,用大量真实临床病例、专科疑难案例去测试,看它是否会出现无依据的判断、是否能清晰区分“可回答”与“需就医”的边界。

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最后,文德魯斯科洛表示:「AI正在革命性地改變新藥研發,但僅限於非常特定的部分。」

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刘洋,资深行业分析师,长期关注行业前沿动态,擅长深度报道与趋势研判。